．印刷要求
印刷空白區域尺寸：條碼兩側空白區≥10倍最小模塊寬度(即：10X)、其中X≥0.17mm、上下空白區寬度≥1mm .
印刷顏色：條碼中豎條顏色為黑色、空條顏色可為白色、黃色、橙色或紅色 . 建議顏色搭配為黑白搭配 .

．質量判定標準及判定規則
符合國標：GB/T 14258—2003
外觀檢測：條碼印刷無脫墨、污點、斷線;條的邊緣清晰、無發毛、虛暈或彎曲現象 . 空白區寬度不小于本“條碼印刷技術規范”規定的寬度 . 　
符號一致性：Code 128C的條碼符號所表示的標識代碼應與供人識讀字符相同 . 　
符號質量：使用具有分級檢測功能的條碼檢測儀檢測條碼、符號質量等級在C(1.5)級以上 .

.藥品監管碼特點:
a.普通的商品條形碼同一個商品,所有的條碼都一樣,藥監管碼每個(件)藥品的條碼都不一致,絕對不重復.

b.藥品監管碼所附加的信息更多,不僅可以通過查詢得到品名,規格,批號,批準文號,生產日期,有效期等信息,而且普通消費都可以自動查詢,可以鑒別藥品的真偽.

c.國家藥監局在必要時可以查詢藥品的去向,為藥品的召回以及特殊藥品的監管提供了無可比擬的技術便利.

d.對于企業來說,藥品監管碼可以作為市場防止串貨的一種技術手段,甚至可以查詢藥品的銷售分布情況,為制定銷售策略提供精確的數據.具體見電子監管碼 .

.國家藥監局的文件大致內容要求
（一）2008年、在全國范圍內實現對血液制品、疫苗、中藥注射劑及第二類精神藥品等重點藥品的生產、經營情況實施電子監管 .
（二）從2009年起,逐步將已批準注冊的藥品和醫療器械的生產、經營納入電子監管 .
（三）新開辦藥品經營企業,如需經營《入網藥品目錄》藥品的、在申請《藥品經營許可證》時、應當辦理藥品電子監管網入網手續并配備藥品電子監管碼采集設備;已取得《藥品經營許可證》的企業、如需經營《入網藥品目錄》藥品的、應在2008年10月31日前完成入網和相關設施的配備、并同時利用網絡進行數據報送 .
（四）對列入《入網藥品目錄》的藥品品種、未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的、一律不得銷售 . 藥品生產、經營企業不得偽造和冒用藥品電子監管碼