黃芪提取物 黃芪甲甙

【拼音名】 huánɡ qí

【英文名】 radix astragali

【來源】本品為豆科植物蒙古黃芪astragalus membranaceus （fisch.） bge. var. mongholicus （bge.）hsiao 或膜莢黃芪astragalus membranaceus （fisch.） bge.的干燥根粗粉用酒精或純凈水提取加工而成。

【性狀】本品呈圓柱形，有的有分枝，上端較粗，長30～90cm，直徑1～3.5cm。表面淡棕黃色或淡棕褐色，有不整齊的縱皺紋或縱溝。質硬而韌，不易折斷，斷面纖維性強，并顯粉性，皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理及裂隙，老根中心偶有枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

【鑒別】（1） 本品橫切面：木栓細胞多列。栓內層為3～5列厚角細胞。韌皮部射線外側常彎曲，有裂隙；纖維成束，壁厚，木化或微木化，與篩管群交互排列；近栓內層處有時可見石細胞。形成層成環。木質部導管單個散在或2～3個相聚；導管間有木纖維；射線中有時可見單個或2～4個成群的石細胞。薄壁細胞含淀粉粒。粉末黃白色。纖維成束或散離，直徑8～30μm，壁厚，表面有縱裂紋，初生壁常與次生壁分離，兩端常斷裂成須狀，或較平截。具緣紋孔導管無色或橙黃色，具緣紋孔排列緊密。石細胞少見，圓形、長圓形或形狀不規則，壁較厚。

（2） 取本品粉末3g，加甲醇20ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液加于中性氧化鋁柱（100～120目，5g，內徑10～15mm）上，用40％甲醇100ml 洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2 次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗滌2 次，每次20ml；棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml 使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅵ b）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇－水（13:7:2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點，紫外光燈（365nm） 下顯相同的橙黃色熒光斑點。

【含量測定】取本品粗粉約1.5g[同時另取本品粗粉測定水分（附錄ⅸ h第一法）]，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸過夜，再加甲醇適量，回流4 小時，提取液回收甲醇并濃縮至干，殘渣加水10ml，微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨試液提取2 次，每次20ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加水3～5ml使溶解，放冷，通過ｄ101 型大孔吸附樹脂柱 （內徑1.5cm,長12cm）,以水50ml洗脫，棄去水液，再用40％乙醇30ml洗脫，棄去40％乙醇洗脫液，繼用70％乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，用甲醇溶解并轉移至2ml 量瓶內，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅵ b）試驗，精密吸取供試品溶液2μl與6μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇－水（13:6:2）10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄ⅵ b薄層掃描法）進行掃描，波長：λs=530nm,λr=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。

本品按干燥品計算，含黃芪甲苷（c41h68o14）不得少于0.040％。

【炮制】除去雜質，大小分開，洗凈，潤透，切厚片，干燥。

【性味】甘，溫。

【歸經】歸肺、脾經。

【功能主治】補氣固表，利尿托毒，排膿，斂瘡生肌。用于氣虛乏力，食少便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，癰疽難潰，久潰不斂，血虛痿黃，內熱消渴；慢性腎炎蛋白尿，糖尿病。