聚乙烯的交聯(lián)可以采用輻照交聯(lián)、化學(xué)交聯(lián)和硅烷交聯(lián)三種方法。化學(xué)交聯(lián)電纜料的生產(chǎn)方法有一步法、兩步法二種。其中一步法是直接將交聯(lián)劑  加入到pe粒子中，進(jìn)行包裝，在放線(xiàn)時(shí)直接擠出電纜；兩步法是先制備均一的聚乙烯電纜料，然后由電纜廠擠出，生產(chǎn)交聯(lián)電纜。由于國(guó)內(nèi)的電纜生產(chǎn)廠很多，因此一步法、兩步法電纜料的均有較好市場(chǎng)。

二、技術(shù)簡(jiǎn)介      本公司在交聯(lián)聚乙烯電纜料己有10多年的生產(chǎn)歷史。提供的技術(shù)是本公司使用的成熟配方，能提供一步法、兩步法二種生產(chǎn)化學(xué)交聯(lián)接枝聚乙烯電纜料的生產(chǎn)技術(shù)，其中，兩步法生產(chǎn)的電纜料質(zhì)量穩(wěn)定可靠，大小粗細(xì)線(xiàn)均可使用；但設(shè)備投資大；一步法設(shè)備投資小，操作簡(jiǎn)單，但產(chǎn)品質(zhì)量沒(méi)有兩步穩(wěn)定，一般用于生產(chǎn)大粗線(xiàn)上。一、概念

交聯(lián)電纜通常是指電纜的絕緣層采用交聯(lián)材料。最常用的材料為交聯(lián)聚乙烯(xlpe)。交聯(lián)工藝過(guò)程是將線(xiàn)性分子結(jié)構(gòu)的聚乙烯(pe)材料通過(guò)特定的加工方式，使其形成體型網(wǎng)狀分線(xiàn)結(jié)構(gòu)的交聯(lián)聚乙烯。使得長(zhǎng)期允許工作混充由700c提高到900c(或更高)，短路允許溫度由1400c提高到2500c(或更高)，在保持其原有優(yōu)良電氣性能的前提下，大大地提高了實(shí)際使用性能。目前電纜行業(yè)生產(chǎn)交聯(lián)電纜的工藝方式分為三類(lèi)：第一類(lèi)　過(guò)氧化物化學(xué)交聯(lián)，包括飽合蒸氣交聯(lián)、惰性氣體交聯(lián)、熔鹽  交聯(lián)、硅油交聯(lián)，國(guó)內(nèi)均采用第二種即干法化學(xué)交聯(lián)；惰性氣體交聯(lián)---――干法化學(xué)交聯(lián)采用加入過(guò)氧化合物交聯(lián)劑  的聚乙烯絕緣材料，通過(guò)三層共擠完成導(dǎo)體屏蔽層――絕緣層――絕緣屏蔽層的擠出后，連續(xù)均勻地通過(guò)充滿(mǎn)高溫、高壓氮?dú)獾拿芊饨宦?lián)管完成交聯(lián)過(guò)程。傳熱媒體為氮?dú)?惰性氣體)，交聯(lián)聚乙烯電氣性能優(yōu)良、生產(chǎn)范圍可達(dá)500kv級(jí)。硅烷化學(xué)交聯(lián)――溫水交聯(lián)采用加入硅烷交聯(lián)劑  的聚乙烯絕緣材料，通過(guò)1+2的擠出方式完成異體屏蔽層――絕緣層――絕緣屏蔽層的擠出后，將已冷卻裝盤(pán)的絕緣線(xiàn)芯浸入85-950c熱水中進(jìn)行水解交聯(lián)，由于濕法交聯(lián)會(huì)影響絕緣層中的含水量。一般最高電壓等級(jí)僅達(dá)10kv。輻照交聯(lián)――物理交聯(lián)采用經(jīng)過(guò)改性的聚乙烯絕緣料，通過(guò)1+2的擠出方式完成異體屏蔽層――絕緣層――絕緣屏蔽層的擠出后，將冷卻后的絕緣線(xiàn)芯，均勻通過(guò)高能電子加速器的輻照掃描窗口完成交聯(lián)過(guò)程。輻照交聯(lián)電纜料中不加入交聯(lián)劑  ，在交聯(lián)時(shí)是由高能電子加速器產(chǎn)生的高能電子束有效穿透絕緣層，通過(guò)能量轉(zhuǎn)換產(chǎn)生交聯(lián)反應(yīng)的，因?yàn)殡娮訋в泻芨叩哪芰浚�而且均勻地穿過(guò)絕緣層，所以形成的交聯(lián)鍵結(jié)合能量高，穩(wěn)定性好。表現(xiàn)出的物理性能為，耐熱性能優(yōu)于化學(xué)交聯(lián)電纜。但由于受加速器能量級(jí)的限制(一般不超過(guò)3.0mev電子束有效穿透厚度為10mm以下，考慮幾何因數(shù)，生產(chǎn)電纜的電壓等級(jí)僅能達(dá)到10kv，優(yōu)勢(shì)在6kv以下。硅烷的用量直接影響交聯(lián)程度。采用工藝1

時(shí), 凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)一直隨硅烷的用量平緩增加, 但是最大的交聯(lián)度也小于30 ％; 而采用工藝2 時(shí), 凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)在硅烷的用量少于3 份時(shí), 隨硅烷用量的增加而增加, 并在硅烷用量達(dá)到3 份時(shí)達(dá)到了最大點(diǎn),之后略有下降。說(shuō)明在采用工藝1 時(shí), 硅烷未能有效的與eva 進(jìn)行接枝反應(yīng), 產(chǎn)生的部分凝膠只能是eva 與硅烷發(fā)生了部分交聯(lián)反應(yīng)或者是直接與過(guò)氧化物進(jìn)行了交聯(lián)。采用工藝2 則反應(yīng)完全, 并出現(xiàn)接枝飽和點(diǎn), 低于此飽和點(diǎn)的用量將明顯的縮減交聯(lián)度, 而高于此飽和點(diǎn)的用量并不能增加交聯(lián)度, 多余的硅烷游離在eva 中, 不但不能改善材料的性能,甚至可能形成弱應(yīng)力點(diǎn)圖2 　硅烷用量和凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系圖3 　硅烷用量與拉伸強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率的關(guān)系圖3 為硅烷用量與拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率之間的關(guān)系。隨體系的交聯(lián)度的提高, 分子鏈之間的相對(duì)運(yùn)動(dòng)困難, 相當(dāng)于提高了分子鏈的剛性, 使拉伸強(qiáng)度上升, 斷裂伸長(zhǎng)率下降。215 　引發(fā)劑  的影響圖4 為引發(fā)劑  用量與凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系, 如圖4 工藝2 中所示, 用量少, 得到的凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)明顯降低, 無(wú)法改善材料的交聯(lián)性能; 但用量過(guò)多, 凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)也出現(xiàn)下降的趨勢(shì)。原因如下: 初始dcp的增加會(huì)增加接枝的質(zhì)量分?jǐn)?shù), 提高了凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù), 但當(dāng)其達(dá)到某一極限時(shí), 會(huì)產(chǎn)生由于接枝過(guò)度增加導(dǎo)致pe 大分子鏈上所含官能團(tuán)數(shù)量急劇增長(zhǎng), 大分子鏈段運(yùn)動(dòng)受阻, 官能團(tuán)之間發(fā)生碰撞交聯(lián)反應(yīng)機(jī)會(huì)減少, 致使凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)反而出現(xiàn)降低, 甚至dcp在用量較大時(shí)會(huì)奪取pe 的活性點(diǎn)直接參與反應(yīng), 形成早期的交聯(lián)鍵而使硅烷喪失交聯(lián)的機(jī)會(huì)和可能。