我們都知道各個(gè)醫(yī)  療器械產(chǎn)品生產(chǎn)都要去去藥監(jiān)局備案，那么鄭州辦理二類醫(yī)  療器械生產(chǎn)許可都需要準(zhǔn)備什么材料呢？下面事事通就分享一下相關(guān)的內(nèi)容。
（一）法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明；
（二）工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書；
（三）生產(chǎn)場地證明文件；
（四）企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的簡歷、學(xué)歷或者職稱證書；相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標(biāo)明所在部門和崗位；高級、中級、初級技術(shù)人員的比例情況表；
（五）擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡介；
（六）主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄；
（七）生產(chǎn)質(zhì)量管理文件目錄；
（八）擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn)；
（九）生產(chǎn)無菌醫(yī)  療器械的，應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報(bào)告。
    以上就是今天分享的內(nèi)容，河南事事通是中國優(yōu)秀的醫(yī)  療器械臨床試驗(yàn)cro和醫(yī)  療器械綜合服務(wù)提供商，擁有從事多年醫(yī)  療器械法規(guī)服務(wù)實(shí)操經(jīng)驗(yàn)的專家團(tuán)隊(duì)組建的公司。專注于醫(yī)  療器械行業(yè)，專業(yè)二類醫(yī)  療器械生產(chǎn)許可證服務(wù)，如果您想快速辦理，那就趕緊聯(lián)系事事通醫(yī)  療器械代辦中心吧！歡迎您的來電咨詢！