2011年7月1日,歐盟在公報（oj）上發(fā)布了新版rohs指令2011/65/eu,同時指令要求成員國在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為成員國的法律。

新版rohs指令在修訂過程中各方分歧較大,各方就是否擴大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍,在歐盟內(nèi)部包括委員會、歐洲議會、理事會、業(yè)界、ngo等都進行了激烈的爭論。2011/65/eu較原rohs指令的不同點如下：

1、擴大了產(chǎn)品范圍：將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)（包括線纜和備用零部件）,但是給予了新添入的第8類醫(yī) 療器械。第9類監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)控儀器）一定的過渡期,此外,還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項的豁免（列于附件iv中）；

2、管控物質(zhì)的范圍未擴大,還是維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求,但是提出了今后的審查過程中,要對包括hbcdd,dehp、bbp、dbp等物質(zhì)優(yōu)行評估,為指令今后擴大管控物質(zhì)的范圍鋪路；

3、刪除了其中的生產(chǎn)商（producer）規(guī)定,而添入了“制造商”（manufacturer）、“授權(quán)代表”（authorised representative）、“進口商（importer）”、“經(jīng)銷商”（distributor）的定義,并對其職責(zé)進行了明確的界定；

規(guī)定了產(chǎn)品需貼附ce標(biāo)志及ce標(biāo)志的相關(guān)事宜。

2011/65/eu的發(fā)布將給中國的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來一定的影響,特別是由于將醫(yī) 療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍,因此對這兩 類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的；此外,由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附ce標(biāo)志,因此,對業(yè)界符合指令的要求,也將是一個巨大的挑戰(zhàn)。