1.壓縮雙電層

   膠團雙電層的構造決定了在膠粒表面處反離子的濃度最大，隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低，最終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質，使溶液中離子濃度增高，則擴散層的厚度減小。

   當兩個膠粒互相接近時，由于擴散層厚度減小，ξ電位降低，因此它們互相排斥的力就減小了，也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響，但由于擴散減薄，它們相撞時的距離就減小了，這樣相互間的吸力就大了。可見其排斥與吸引的合力由斥力為主變_成以吸力為主(排斥勢能消失了)，膠粒得以迅速凝聚。這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現象，因淡水進入海水時，鹽  類增加，離子濃度增高，淡水挾帶膠粒的穩定性降低，所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。

   根據這個機理，當溶液中外加電解質超過發生凝聚的臨界凝聚濃度很多時，也不會有更多超額的反離子進入擴散層，不可能出現膠粒改變_符號_而使膠粒重新穩定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現象來說明電解質對膠粒脫穩的作用，但它沒有考慮脫穩過程中其它性質的作用(如吸附)，因此不能解釋復雜的其它一些脫穩現象，例如三價鋁鹽  與鐵鹽  作混凝劑  投量過多，凝聚效果反而下降，甚至重新穩定；又如與膠粒帶同電號_的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果：等電狀態應有最好的凝聚效果，但往往在生產實踐中ξ電位大于零時混凝效果卻最少等。

   實際上在水溶液中投加混凝劑  使膠粒脫穩現象涉及到膠粒與混凝劑  ，膠粒與水溶液，混凝劑  與水溶液三個方面的相互作用，是一個綜合的現象。

   2.吸附電中和

   吸附電中和作用指粒表面對異號_離子，異號_膠粒或鏈狀離分子帶異號_電荷的部位有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面，但在不少的情況下，其它的作用了超過靜電引力。

   舉例來說，用na+與十二烷基銨離子(c12h25nh3+)去除帶負電荷的碘化銀溶液造成的濁度，發現同是一價的有機胺  離子脫穩的能力比na+大得多，na+過量投加不會造成膠粒再穩，而有機胺  離子則不然，超過一定投置時能使膠粒發生再穩現象，說明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變_成帶正電荷。鋁鹽  、鐵鹽  投加量高時也發生再穩現象以及帶來電荷變_號_。上面的現象用吸附電中和的機理解釋是很合適的。

   3.吸附架橋作用

   吸附架橋作用機理主要是指高分子物質與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號_膠粒中間由于有一個異號_膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑  具有線性結構，它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能與膠粒表面產生特殊的反應而相互吸附，而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中，可以與另一個表面有空位的膠粒吸附，這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少，上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒，則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上，這個聚合物就不能起架橋作用了，而膠粒又處于穩定狀態。高分子絮凝劑  投加量過大時，會使膠粒表面飽和產生再穩現象。已經架橋絮凝的膠粒，如受到劇烈的長時間的攪拌，架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開，重又卷回原所在膠粒表面，造成再穩定狀態。

   聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決于聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。這個機理可解釋非離子型或帶同電號_的離子型高分子絮凝劑  能得到好的絮凝效果的現象。

   4.沉淀物網捕機理

   當金屬鹽  (如硫酸  鋁或氯  化鐵)或金屬氧化物和氫氧化物(如石灰)作凝聚劑  時，當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物(如al(oh)3、fe(oh)3、mg(oh)2或金屬碳酸  鹽  (如caco3)時，水中的膠粒可被這些沉淀物在形成時所網捕。當沉淀物是帶正電荷(al(oh)3及fe(oh)3在中性和酸  性ph范圍內)時，沉淀速度可因溶液中存在陰離子而加快，例如硫酸  銀離子。此外水中膠粒本身可作為這些金屬氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚劑  最佳投加量與被除去物質的濃度成反比，即膠粒越多，金屬凝聚劑  投加量越少。