頭孢克洛

拼音名稱：[tóu bāo kè luò]
中文名：頭孢克洛
其它名稱：頭孢克羅；頭孢氯氨芐
化學名：(6r，7r)-7-[（r)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
英文名：cefaclor(ceclor)
英文別名 3-chloro-7-d-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate; ceclor; cefaclor; cefactor;
cas no: 53994-73-3
分子式：c15h14cln3o4s.h2o
分子量：385.82
性狀：白色粉末，微臭，味苦，溶于水，不溶于甲醇、氯仿、苯。溶液在ph2.5-4.5時穩定性狀,在水中微溶，在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中幾乎不溶。
含量：≥98.5％
簡介：
頭孢克洛屬第二代口服頭孢菌素,對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均具有很強的殺滅作用。本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、a組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/l的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。

適應癥:
臨床應用于敏感菌所致的下列感染：
1.呼吸道感染：如咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、化膿性鏈球菌（a組β溶血性鏈球菌）和卡他莫拉氏菌引起。
2.耳鼻科感染：如中耳炎由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、葡萄球菌、化膿性鏈球菌（a組β溶血性鏈球菌）和卡他莫拉氏菌引起。
3.泌尿系感染：如腎盂腎炎、膀胱炎等由大腸桿菌、奇異變形桿菌、 頭孢克洛緩釋膠囊,雷白氏桿菌屬和凝固酶陰性的葡萄球菌引起。
4.皮膚及軟組織感染：如蜂窩組織炎、癤、皮下膿瘍、毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化膿性鏈球菌（a組β溶血性鏈球菌）引起。
5.其它：麥粒腫、牙周組織炎、牙冠周圍炎、腭炎、猩紅熱等。

藥理作用:
抗菌性能與頭孢唑啉相似，對葡萄球菌（包括產酶菌株）、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌等有良好的抗菌作用。該品口服應用，空腹服0.25、0.5或1g，在30～60 分鐘內血藥峰濃度分別為7、13或23μg/ml。主要分布于血液、內臟器官、 皮膚組織中。腦組織中的濃度低。半衰期為0.6～0.9小時，藥物由尿原形排出，一次口服0.25g，尿藥峰濃度可達600μg/ml，腎功能不全者半衰期稍延長。頭孢克洛為第二代口服頭孢菌素，其抗菌作用較頭孢羥氨芐強，對 a組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同；對肺炎球菌和不產酶金葡菌的抗菌活性較頭孢羥氨芐強 2～4倍，對產酶金葡菌的活性則相同。頭孢克洛對大腸桿菌和肺炎桿菌活性與頭孢羥氨芐相仿；但對奇異變形桿菌的活性則明顯較頭孢羥氨芐為強，mic90為 1.82mg/l。該品對沙門菌屬和志賀菌屬的 mic為0.25～1mg/l，較頭孢羥氨芐強 8倍，對淋球菌的 mic為 0.016～1 mg/l。許多產β內酰胺酶流感桿菌對該品敏感；多數普通變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和綠膿桿菌均對該品耐藥。

用途：屬頭孢類抗菌素藥，主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等。（頭孢克洛屬第二代口服頭孢類抗菌素藥, 對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均具有很強的殺滅作用，抗菌作用比頭孢羥氨芐強。主要用于泌尿道感染、上呼吸道感染、皮膚軟組織感染和五官科感染等，療效較好).

包裝：25公斤/紙板桶